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2017年11月15日医疗资讯

1.2017年12月1日起,将现由省级食品药品监督管理部门受理、国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请,调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。(CFDA)

 

2.11月14日上午消息,美国当局批准了世界上第一款数字药物。这是一种抗精神病药物,一旦到达肠道就向智能手机发出信号,便于医生追踪病人是否按照医嘱服药。FDA为日本大冢制药有限公司大开绿灯,允许后者将一个含有硅、镁、铜等矿物质的微型芯片放入阿立哌唑胶囊(Abilify)并植入人体,广泛用于治疗精神分裂症、躁郁症和其他精神疾病。(新浪科技) 

 

3.11月13日,北京市食品药品监督管理局发布2017年医疗器械临床试验监督抽查项目的通告,指出北京局抽取了11个注册申请/备案项目,将对其临床试验真实性和合规性进行检查。(北京药监局)

 

4.目前中国注册的全科医生仅有21万人,全科医生培养体系还不完善,缺少权威科学的家庭医生评估和考核标准,导致家庭医生缺乏明确目标,医生水平参差不齐。因此,除了加强紧缺医学专业人才培养外,还要通过改革医师执业注册办法等举措,激活现有的人力资源存量。(网易)

 

5.寒冷的冬季要常吃什么食物进行养生呢?答案香蕉含有一种被称为生物碱的物质,可振奋精神和提高信心。而且香蕉是色胺酸和维生素B6的超级来源,这些都可帮助大脑制造血清素,减少忧郁。(老中医健康网)

 

6.11月12日 迪安诊断晚间发布公告称,公司已同全球体外诊断四大巨头之一的丹纳赫旗下-的上海爱博才思分析仪器贸易有限公司签订《合营协议》,双方拟在中国杭州共同设立合资公司,开发、注册、生产及销售一类、二类、三类体外诊断产品,充分发挥各自优势,以获得在中国质谱诊断领域的商业成功。(医疗器械网)

 

7.近日,致力于女性健康和内分泌疾病的临床阶段生物制药公司Myovant宣布,武田制药 评估Relugolix用于治疗与子宫肌瘤相关的疼痛的功效和安全性的3期临床研究获得顶线结果。Relugolix是一种口服,每日一次的促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,能够迅速降低女性雌激素和孕激素。(中国生物技术信息网)

 

8.新突破让老年细胞“穿越”回到青春时代。据物理学家组织网近日报道,英国科学家在实验室中向衰老细胞简单加入一种化学物质,让这些已失去活性的细胞再次焕发了青春,重新拥有了年轻时的细胞分裂能力,染色体上的端粒也再次变长。(科技日报)

 

9.近日,在中华医学会第十四次全国放射肿瘤治疗学学术大会上,由联影自主研发的世界首台一体化CT-linac正式亮相。据了解,在结构上,linac与CT真正一体化融合,首创同轴同床技术,以诊断级CT进行精准模拟定位、高清影像引导。(医谷)

 

10.11月11日 医药O2O方面,叮当快药在北京、上海、广州、深圳等城市集中发力,线上总订单量突破15万单,总订单金额突破2500万,分别较去年同期分别上涨130%和190%;快方送药告诉亿欧并未就双十一进行促销。(亿欧)

 

11.11月13日 中国昆山-由苏州瑞博生物技术有限公司(瑞博)与美国夸克制药公司合资设立的小核酸医药公司——昆山瑞博夸克医药科技有限公司(瑞博夸克)今日宣布,其用于视神经保护的创新型siRNA(小干扰RNA)药物QPI-1007的全球关键性II/III研究QRK207,已在中国首都医科大学附属北京同仁医院由王宁利教授的团队完成首例受试者给药。(药明康德)

 

12.医疗大数据平台医鸣数据已于近日完成由国中创投投资的近亿元人民币B轮融资,致远资本担任独家财务顾问。本轮融资后,医鸣数据将覆盖更广范围内的医院和科室,为更多细分专科提供服务。(健康界)

 

13.11月11日,藤田保健卫生大学)代表团到访博雅控股集团,与博雅控股集团正式签署合作协议,双方共同在日本启动建设一个大型的国际化的再生医学临床研究中心。为建设下一代现代化生物制造中心和自动化细胞治疗中心领域开展着合作。(生物谷)

 

14.近日,百时美施贵宝公司宣布FDA批准了Sprycel(达沙替尼)片剂扩展适应症,治疗儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)慢性粒细胞白血病(CML)。(药明康德)

 

15.11月12日,诺华制药公布了一项来自德国的真实世界研究数据,数据来自射血分数下降的心衰(HFrEF)患者接受了Entresto® (sacubitril/valsartan)治疗。研究数据进一步支持了Entresto对于心衰症状、PARADIGM-HF研究及其他真实世界研究队列中患者生存质量的有益影响。(新浪医药网)

文章来源:成都永宝科技有限公司=http://www.hcxjn.com/

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